سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز استفاده اضطراری از نخستین داروی خوراکی برای درمان بیماری کووید-19 را به فایزر صادر کرد. این در حالیست که پیش تر، چین نیز از نخستین داروی تزریقی برای درمان کووید -19 رونمایی کرده بود.

بر اساس اطلاعات از خبرگزاری «چاینا نیوز»، این داروی تولید شرکت فایزر اولین داروی خوراکی ضد ویروس برای درمان کووید-19است که مورد تایید اف دی ای قرار گرفته است. این در حالیست که تمام نقاط ایالات متحده در حال حاضر با موج جدید پاندمی سویه اومیکرون از ویروس کووید-19 رو به رو هستند.

شرکت فایزر اعلام کرد، داده های به دست آمده در آزمایشات بالینی اضافی نشان داد که این داروی خوراکی ضد کرونایی برای درمان کروناویروس جدید از اثربخشی سطح بالایی برخوردار است. این شرکت تاکید کرد میزان اثربخشی این دارو به نام پاکس لووید برای پیشگیری از بستری شدن یا مرگ بیماران با وضعیت وخیم به 89 درصد رسیده است.

فایزر بیان کرد که پاکس لووید باید در اسرع وقت و ظرف 3 تا 5 روز از شروع علائم جدید کرونا مصرف شود؛ یک دوره درمان به مدت 5 روز طول می کشد و دارو باید دو بار در روز و هر بار سه قرص مصرف شود. فایزر تاکید کرد که ایمنی این روش مصرف و عوارض جانبی جزیی تایید شده است، اما این شرکت جزییات بیشتری در مورد عوارض جانبی ارایه نکرده است.

فایزر همچنین گفت، مطالعات آزمایشگاهی نشان داده است که این داروی خوراکی برای سویه اومیکرون هم موثر است اما تاکید کرد برای تایید این نکته ازمایشات و مطالعات بیشتری باید انجام شود.

این در حالیست که پیش تر، چین نیز از نخستین داروی تزریقی برای درمان کووید -19 رونمایی کرده و این دارو نیز دو روز پیش برای مصرف اضطراری مورد تایید قرار گرفته است.

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از سی جی تی ان، این داروی آنتی‌بادی Brii نام دارد و محققان چینی می‌گویند استفاده از آن باعث کاهش ۸۰ درصدی احتمال بستری شدن مبتلایان به کرونا در بیمارستان و نیز مرگ بیماران کرونایی که در بیمارستان بستری نشده اند، می‌شود.

این نتایج بر مبنای مرحله سوم آزمایش بالینی داروی یادشده به دست آمده است. این دارو با انتخاب دو آنتی‌بادی مونوکلونال که ویروس را در برابر آلوده کردن سلول‌های سالم حفظ می‌کنند، تهیه شده است.

حداقل هفت کشور هم اکنون در حال تحقیق برای ابداع روش درمانی مشابهی برای کووید-۱۹ هستند.